 |
|
|
Virciniya Universitetinin alimləri müəyyən ediblər ki, kişi Y xromosomunda yerləşən Uty genindəki mutasiya kişilər arasında ürək çatışmazlığının daha çox yayılmasına səbəb olur.
Hurriyyet.Az xəbər verir ki, nəticələr "Nature Cardiovascular Research" jurnalında dərc olunub.
Ürək çatışmazlığı ürəyin normal şəkildə doldurulub boşalmamasıdır. Bu patoloji orqanizmin ehtiyaclarına uyğun olaraq orqanlara qan tədarükünün pozulmasına və ürək sancmalarının sayının artmasına səbəb olur (orqan və toxumaların oksigenlə təmin edilməsi üçün kompensasiya mexanizmi). Qlobal miqyasda xroniki ürək çatışmazlığı kişilərdə qadınlara nisbətən daha çox rast gəlinir.
Alimlər erkək Y xromosomunda lokallaşdırılmış genləri tədqiq edərkən aşkar ediblər ki, onlardan biri olan Utydə olan mutasiya erkək siçanların immun sistemində nasazlıqlara səbəb olur. Xüsusilə, qüsurlu Uty immun hüceyrələrin (makrofaqlar və monositlər) işini dəyişdirir ki, onlar fibroza - çapıq əmələ gəlməsinə daha çox meylli olurlar. Funksional ürək toxumasının birləşdirici toxuma ilə əvəzlənməsi kontraktil disfunksiyaya, elektrofizioloji dəyişikliklərə, aritmiyalara və ürək çatışmazlığına səbəb olur.
Alimlər vurğulayıb ki, Utidəki mutasiya Y xromosomunun itirilməsinin nəticəsi ola bilər. İnsanlarda iki cinsi xromosom var - X və Y. Kişilərdə adətən hər növdən bir, qadınlarda isə iki X xromosom olur. Fakt budur ki, yaşla bəzi kişilər hüceyrələrindən Y xromosomlarını itirməyə başlayırlar. Bu cür dəyişikliklər bir sıra təhlükəli xəstəliklərlə əlaqələndirilir. \\Qaynarinfo